Autophagy adalah proses seluler penting yang memainkan peran penting dalam mempertahankan homeostasis seluler dengan menghilangkan organel dan protein yang rusak melalui degradasi dan daur ulang komponen seluler. Salah satu pemain kunci dalam proses autophagy adalah APG9, protein yang penting untuk pembentukan autophagosom, vesikel membran ganda yang menelan bahan seluler yang ditargetkan untuk degradasi.
APG9 adalah protein transmembran yang melokalisasi ke membran berbagai kompartemen seluler, termasuk retikulum endoplasma (ER), peralatan Golgi, dan endosom. Diperkirakan berperan dalam perdagangan membran ke situs pembentukan autophagosome, serta dalam ekspansi dan penutupan membran autophagosomal.
Studi telah menunjukkan bahwa APG9 diperlukan untuk pembentukan autophagosom dan sangat penting untuk inisiasi autophagy. Dalam ragi, penghapusan gen APG9 menghasilkan blok lengkap dalam autophagy, yang mengarah ke akumulasi organel dan protein yang rusak di dalam sel. Demikian pula, dalam sel mamalia, penipisan APG9 telah terbukti mengganggu pembentukan autophagosome dan menghambat degradasi substrat autophagy.
Selain itu, APG9 telah ditemukan berinteraksi dengan protein autophagy utama lainnya, seperti ATG5 dan ATG16, untuk membentuk kompleks inisiasi autophagy. Kompleks ini sangat penting untuk perekrutan protein terkait autophagy lainnya ke lokasi pembentukan autophagosome dan untuk perpanjangan dan penutupan membran autophagosomal.
Menariknya, penelitian terbaru juga menyarankan bahwa APG9 dapat berperan dalam penargetan selektif kargo spesifik untuk degradasi selama autophagy. Sebagai contoh, APG9 telah terbukti berinteraksi dengan reseptor autophagy p62, yang bertanggung jawab untuk mengenali protein di mana -mana dan menargetkannya untuk degradasi dengan autophagy.
Secara keseluruhan, peran APG9 dalam proses autophagy seluler sangat penting untuk pemeliharaan homeostasis seluler dan pengangkatan organel dan protein yang rusak. Penelitian lebih lanjut tentang mekanisme yang digunakan APG9 fungsi dalam autophagy dapat memberikan wawasan yang berharga tentang regulasi proses seluler esensial ini dan target terapi potensial untuk pengobatan penyakit terkait autophagy.